机译:在具有深刻生长和发育限制,多发性先天异常和早期死亡的男孩中,monosomy 3pter-p25.3和1 / 4223-三体
机译:一男一生生长发育受限,多发性先天异常和早逝的男孩的3pter-p25.3和1q42.13-qter三体性
机译:一男一生生长发育受限,多发性先天异常和早逝的男孩的3pter-p25.3和1q42.13-qter三体性
机译:具有部分18号单体性和16号三体性的独特组合的儿童发育迟缓和多个先天性异常。
机译:具有无法解释的智力障碍或发育迟缓,先天性异常和自闭症谱系障碍的斯洛文尼亚儿童的基因组结构变异的特征。
机译:一名儿童因父系遗传易位(4:18)与多发性先天性异常和死亡相关联而出现部分三体性4(q26 – qterminal)
机译:一男一生生长发育受限,多发性先天异常和早逝的男孩的3pter-p25.3和1q42.13-qter三体性